متلازمة جولدينهار بالانجليزي

• goldenhar syndrome

• "متلازمة" بالانجليزي    syndrome
• "متلازمة رابسون ميندينهال" بالانجليزي    rabson–mendenhall syndrome
• "متلازمة دي جورج" بالانجليزي    digeorge syndrome
• "متلازمة هانديجودو" بالانجليزي    handigodu syndrome
• "متلازمة جرادينيجو" بالانجليزي    gradenigo's syndrome
• "متلازمة رينولدز" بالانجليزي    reynolds syndrome
• "متلازمة واردينبيرغ" بالانجليزي    waardenburg syndrome
• "متلازمة بيرنهايم" بالانجليزي    bernheim syndrome
• "متلازمة جوهانسون-بليزارد" بالانجليزي    johanson–blizzard syndrome
• "متلازمة ينتل" بالانجليزي    yentl syndrome
• "متلازمة فان جوخ" بالانجليزي    van gogh syndrome
• "متلازمة داهان" بالانجليزي    dahan syndrome
• "متلازمة شيهان" بالانجليزي    sheehan's syndrome
• "متلازمة هامان" بالانجليزي    hamman's syndrome
• "متلازمة هايد" بالانجليزي    heyde's syndrome
• "متلازمة فريجولي" بالانجليزي    fregoli delusion
• "متلازمة دوبين-جونسون" بالانجليزي    dubin–johnson syndrome
• "متلازمة هاول إيفانز" بالانجليزي    howel–evans syndrome
• "متلازمة بالير جيرولد" بالانجليزي    baller–gerold syndrome
• "متلازمة إليخالدي" بالانجليزي    elejalde syndrome
• "متلازمة لارسن" بالانجليزي    larsen syndrome
• "متلازمة لارون" بالانجليزي    laron syndrome
• "متلازمة أوتاهارا" بالانجليزي    ohtahara syndrome
• "متلازمة هارد كاسل" بالانجليزي    hardcastle syndrome
• "متلازمة هاريسون" بالانجليزي    harrison syndrome

• Chief markers of Goldenhar syndrome are incomplete development of the ear, nose, soft palate, lip, and mandible on usually one side of the body.
  العلامات الأساسية لمتلازمة جولدينهار هي عدم اكتمال نمو الأنف, الأذن, اللهاة, الشفة والفك السفلي غالبا في ناحية واحدة من الجسم.